Xét nghiệm NIPT là phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn an toàn và chính xác nhất hiện nay. Những ưu điểm của NIPT ngày càng được nhiều mẹ bầu tin tưởng. Vậy, xét nghiệm NIPT là gì? Xét nghiệm NIPT có chính xác hay không?
Nội dung chính
Xét nghiệm NIPT là gì?
NIPT là viết tắt của Non-Invasive prenatal testing – Kỹ thuật xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn. Vậy xét nghiệm NIPT là gì? Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT là việc sử dụng những biện pháp thăm dò đặc hiệu, không xâm lấn trong thời gian mang thai để chẩn đoán khả năng mắc phải các hội chứng do bất thường số lượng NST ở thai nhi. Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT giúp sàng lọc ra các dị tật thai nhi để có hướng xử lý kịp thời.
![Xét nghiệm NIPT là gì Xét nghiệm NIPT là gì](https://genomis.com.vn/wp-content/uploads/2021/03/Blog-Me-Bau_TIM-HIEU-NIPT-min-300x172.jpg)
NIPT sàng lọc được những hội chứng nào?
GENOMIS (NIPT – Illumina) xét nghiệm phát hiện 3 hội chứng dị tật bẩm sinh thường gặp mà NIPT có thể dễ dàng cho kết quả chính xác như:
Hội chứng Down (Trisomy 21)
Căn bệnh này xảy ra khi thai nhi thừa 1 nhiễm sắc thể số 21. Những bé mắc hội chứng Down thường có đầu ngắn, mũi tẹt, tai nhỏ và mắt xếch,…Là hội chứng di truyền xảy ra do sự phân chia tế bào bất thường làm có người bệnh có thêm một hoặc một phần bản sao của NST 21. Bệnh nhân Down thường mắc những vấn đề về trí tuệ và sức khỏe, thường có khuôn mặt đặc trưng với một số biểu hiện: Mặt phẳng, cổ ngắn, lưỡi dày,…
Hội chứng Edwards (Trisomy 18)
Hội chứng xảy ra khi bệnh nhân bị thừa một nhiễm sắc thể số 18 trong bộ gen còn gọi là tam thể 18 hoặc trisomy 18. Những bé mắc hội chứng Edwards thường bị dị tật bẩm sinh ở tay chân, và chậm phát triển trí não. Trẻ mắc hội chứng có tim và thận phát triển một cách không bình thường, bé sẽ gặp khó khăn khi ăn, thở và trong các hoạt động thường ngày…
Hội chứng Patau (Trisomy 13)
Căn bệnh này xảy ra khi thai nhi thừa 1 nhiễm sắc thể số 13. Những bé mắc hội chứng Patau thường bị sứt môi, chẻ vòm hầu, hoặc trí tuệ chậm phát triển. Trẻ bị mắc hội chứng patau sẽ có dị tật nghiêm trọng về cả ngoại hình lẫn sức khỏe. Đầu nhỏ, có thể mất một mảng da đầu trông như lở loét, trán nghiêng, méo mó, tai ngắn, thấp, mũi phình lớn bất thường. Môi sứt, hở hàm ếch, dư ngón tay hoặc ngón chân, nứt cột sống…
![Xét nghiệm NIPT là gì Xét nghiệm NIPT là gì](https://genomis.com.vn/wp-content/uploads/2021/03/lam-xet-nghiem-nipt-la-gi-min-300x226.jpg)
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT có chính xác hay không?
Xét nghiệm NIPT có chính xác không là thắc mắc chung của rất nhiều mẹ bầu. Theo các chuyên gia y khoa, so với phương pháp sàng lọc trước sinh truyền thống như Double test và Triple test thì hiệu quả hơn và độ chính xác cao hơn (lên tới 99,9%).
Vì phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT được thực hiện dựa trên việc phân tích ADN tự do của thai nhi ở trong máu người mẹ, nên có thể hạn chế tối đa sự tác động từ môi trường bên ngoài. Thêm vào đó, nó được tiến hành bởi thuật toán hiện đại và hệ thống máy móc, trang thiết bị công nghệ cao, nên kết quả trả về rất nhanh chóng và chính xác.
Xét nghiệm NIPT tại GENOMIS
Trên đây là những giải đáp của GENOMIS về thắc mắc xét nghiệm NIPT là gì và xét nghiệm NIPT có chính xác không hy vọng sẽ giúp ích được mẹ bầu. Các mẹ bầu có thể đến GENOMIS trực tiếp xét nghiệm hoặc gọi 024.9999.2525 để GENOMIS hỗ trợ lấy mẫu tận nơi.
CÔNG TY TNHH GENOMIS VIỆT NAM
GENOMIS Hà Nội:
Địa chỉ: 492 Thụy Khuê, quận Tây Hồ, Hà Nội
Hotline: 024.9999.2525
Email: dichvu@genomis.com.vn
Website: genomis.com.vn
Đặt lịch lấy mẫu tại nhà
Quý khách vui lòng điền đầy đủ thông tinChúng tôi sẽ liên hệ lại sớm nhất!