THÔNG TIN GÓI XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT GENOMIS 23 PLUS

Với mục đích giúp khách hàng lựa chọn chính xác các gói xét nghiệm theo nhu cầu cụ thể, GENOMIS xin gửi tới quý khách hàng thông tin gói sàng lọc trước sinh NIPT GENOMIS 23 plus có khả năng sàng lọc 6 hội chứng, 19 cặp NST và  9 bệnh gen lặn phổ biến nhất Châu Á.

NIPT GENOMIS 23 PLUS SÀNG LỌC ĐƯỢC NHỮNG HỘI CHỨNG NÀO?

Xét nghiệm trước sinh không xâm lấn (NIPT) là phương pháp xác định nguy cơ thai nhi sẽ sinh ra với những bất thường di truyền nhất định. GENOMIS là trung tâm xét nghiệm hàng đầu trong lĩnh vực phân tích di truyền tại Việt Nam, với mũi nhọn là các sản phẩm dịch vụ về Sản khoa, trong đó có dịch vụ sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT. Đặc biệt, gói GENOMIS 23 plus với khả năng khảo sát 23 Nhiễm sắc thể (NST), bao gồm các bất thường và 9 gen lặn phổ biến nhất Châu Á:

Khảo sát 23 Nhiễm sắc thể (NST), bao gồm các bất thường:
– Tam nhiễm sắc thể 21 (Hội chứng Down);
– Tam nhiễm sắc thể 18 (Hội chứng Edwards)
– Tam nhiễm sắc thể 13 (Hội chứng Patau)
– Đơn nhiễm sắc thể XO (Hội chứng Turner)
– Lệch bội nhiễm sắc thể giới tính: (47,XXX), (47,XXY)
– Tam nhiễm sắc thể thường khác: 1-12; 14-17; 19-20; 22.

– Bất thường số lượng tất cả các NST còn lại

– 9 gen lặn phổ biến nhất Châu Á: Tan máu bẩm sinh Thalassemia Alpha, Tan máu bẩm sinh Thalassemia Beta, Rối loạn phát triển giới tính nam do thiếu men 5-alpha reductase, Bệnh thiếu hụt men G6PD, Phenylketon niệu, Bệnh Pompe (rối loạn dự trữ glycogen loại 2), Rối loạn chuyển hóa đường galactose, Vàng da ứ mật, Bệnh Wilson (rối loạn chuyển hóa đồng).

Tổng mức giá cho tất cả các xét nghiệm sàng lọc trên là 6.000.000 VNĐ (giá cũ 6.600.000 VNĐ)

ƯU ĐIỂM CỦA XÉT NGHIỆM NIPT TẠI GENOMIS

GENOMIS tự hào được hơn 200.000 mẹ bầu Việt tin tưởng sử dụng mỗi năm là nhờ những ưu điểm vượt trội:

– Uy tín: Địa chỉ được ThS.BS Lưu Quốc Khải, Trưởng khoa đẻ A2, Bệnh viện phụ sản Hà Nội khuyên các mẹ bầu nên thực hiện

– Hiện đại: Ứng dụng công nghệ giải trình tự gen hiện đại nhất từ ILLUMINA Hoa Kỳ

– Chuẩn xác: Kết quả chính xác >99%, phần mềm phân tích được phát triển trên thông tin di truyền của hơn 150.000 thai phụ Việt

–  An toàn: Không xâm lấn, chỉ cần lấy 7-10 ml máu tĩnh mạch thai phụ từ tuần thai thứ >10.

– Đơn giản: Xét nghiệm được thực hiện từ tuần thứ 10 của thai kỳ và không có các hạn chế về sắc tộc, chỉ số BMI, ART, có thai từ hỗ trợ sinh sản IVF và các trường hợp cho trứng.

Trên đây là những thông tin về gói NIPT GENOMIS 23 PLUS. Các mẹ bầu có thể đến GENOMIS trực tiếp xét nghiệm hoặc gọi 093.6421.585 để GENOMIS hỗ trợ lấy mẫu tận nơi.

CÔNG TY CỔ PHẦN DỊCH VỤ PHÂN TÍCH DI TRUYỀN

Địa chỉ: Tầng 8, 249A Thụy Khuê, Tây Hồ, Hà Nội

Hotline: 093.6421.585

Email: dichvu@genomis.com.vn

Website: genomis.com.vn