Cảnh báo: Sử dụng thuốc không kê đơn làm tăng nguy cơ dị tật trong 3 tháng đầu thai kỳ

Phụ nữ mang thai luôn được khuyến cáo hạn chế và cẩn trọng khi sử dụng thuốc. Tuy nhiên, trên thực tế có rất nhiều mẹ bầu sử dụng thuốc không được bác sĩ chỉ định, làm tăng nguy cơ dị tật thai nhi trong 3 tháng đầu thai kỳ.

Tình trạng dùng thuốc không kê đơn ở phụ nữ mang thai

Theo nghiên cứu của TS.BS Vũ Thị Hà (Đại học Y Hà Nội), đã phát hiện ra rằng hơn 70% phụ nữ dùng ít nhất 1 loại thuốc không kê đơn trong 3 tháng đầu của thai kỳ.

Từ năm 1976 đến 2008, số lượng phụ nữ sử dụng thuốc kê đơn trong thai kỳ đã tăng trên 2 lần. Điều đó cho thấy việc sử dụng thuốc trong thời kỳ mang thai diễn ra phổ biến và có xu hướng tăng dần theo thời gian. Hơn nữa, tỷ lệ phụ nữ mang thai phơi nhiễm với thuốc có thể gây dị tật thai là 6%; trong đó, 3% trẻ sinh ra có dị tật bẩm sinh về thể chất hoặc tâm thần.

Mối nguy hiểm cho thai nhi khi mẹ sử dụng thuốc không đúng cách

Theo thống kê, trong số các nguyên nhân gây dị tật thai nhi có thể xảy ra, việc sử dụng thuốc sai cách chiếm khoảng 1% tổng số trường hợp. Khi mẹ sử dụng thuốc trong 3 tháng đầu thai kỳ, nguy cơ dị tật còn cao hơn bởi đây là giai đoạn hình thành và biệt hóa các cơ quan của trẻ.

Một số loại thuốc như thuốc tránh thai, kháng sinh, thuốc trầm cảm, thuốc chống nấm, thuốc giảm huyết áp… có thể làm rối loạn sự phát triển của thai nhi, dẫn đến sẩy thai tự nhiên, dị tật bẩm sinh, chậm phát triển trong tử cung, chậm phát triển trí tuệ, sinh ung thư hoặc đột biến gen.

Trong đó, có nhiều trường hợp mang thai ngoài ý muốn và việc tiếp xúc với thuốc có thể là do ngẫu nhiên. Điều này cho thấy, cần tuyên truyền các biện pháp ngừa thai hiệu quả và kế hoạch hóa gia đình để tránh khi sử dụng thuốc có thể gây dị tật thai.

Ngoài ra, có thể tham khảo ý kiến chuyên gia hoặc đọc các nhãn thuốc để đảm bảo các loại thuốc bạn đang dùng không ảnh hưởng đến thai nhi.

Mẹ bầu đăng ký TẠI ĐÂY để được Bác sĩ Di truyền Đại học Y Hà Nội tư vấn miễn phí!

Sàng lọc dị tật thai nhi từ tuần thai 10 với NIPT GENOMIS

NIPT GENOMIS là xét nghiệm quan trọng ở tuần thai thứ 10 giúp phát hiện chính xác >99% các dị tật thai nhi được hình thành do đột biến NST. 

Thông qua việc giải mã trình tự ADN của thai nhi có trong máu mẹ, NIPT GENOMIS có khả năng sàng lọc toàn diện 23 cặp NST giúp kiểm tra:

• Bất thường số lượng nhiễm sắc thể gây ra các hội chứng phổ biến:  Down (mắt xếch, mặt dẹt, khờ khạo), Patau (sứt môi, hở hàm ếch), Edwards (cằm nhỏ, tay co quặp)….
• Bất thường NTS giới tính gây ra: Turner (cổ ngắn, chân tay to), Siêu nữ (mất khả năng ngôn ngữ).
• Bất thường số lượng tất cả các NST còn lại.
• Phát hiện 9 bệnh gen lặn phổ biến nhất Châu Á: Thalassemia Alpha, Thalassemia Beta, Rối loạn phát triển giới tính nam, Thiếu hụt men G6PD, Phenylketon niệu, Bệnh Pompe, Rối loạn chuyển hóa đường galactose, Vàng da ứ mật, Bệnh Wilson 

Đây là một xét nghiệm vô cùng an toàn, được thực hiện qua 7ml máu tĩnh mạch mẹ, không ảnh hưởng đến sự phát triển bình thường của thai nhi, được giới chuyên gia và bác sĩ Di truyền khuyên dùng.

Mẹ bầu đặt lịch ngay hôm nay để nhận được gói quà tặng trị giá 1.800.000Đ bao gồm:

• Ưu đãi 10% gói: 2.517.000Đ (Giá gốc 2.650.000Đ)
• Tặng phiếu siêu âm 4D và khám thai tại BVĐK Bắc Hà trị giá 600.000Đ
• Miễn phí thu mẫu tận nơi TOÀN MIỀN BẮC trị giá 300.000Đ
• TS.BS Vũ Thị Hà (Đại học Y Hà Nội) đọc kết quả miễn phí trị giá 300.000Đ

Đăng ký thực hiện dịch vụ NIPT tận nhà theo yêu cầu, liên hệ TẠI ĐÂY để được tư vấn chi tiết!