[MỪNG 20/10] CHIA SẺ ÁP LỰC MANG THAI CÙNG MẸ – TẶNG ƯU ĐÃI SÀNG LỌC NIPT ĐẾN 2.600.000Đ

Để lan tỏa thông điệp “chia sẻ áp lực mang thai cùng mẹ”, Genomis gửi tặng ưu đãi sàng lọc dị tật bẩm sinh không xâm lấn NIPT tới 20% cùng giỏ quà tặng hấp dẫn trị giá 800.000Đ.

Chia sẻ áp lực mang thai cùng mẹ – Thông điệp Genomis nhắn gửi ngày 20/10

Làm mẹ là thiên chức cao cả của người phụ nữ. Tuy nhiên, hành trình đến với con yêu có vô vàn áp lực mà chỉ những ai làm mẹ mới thực sự hiểu rõ!

Đó là những cơn nghén cuộn trào ruột gan. Đó là sự thay đổi tâm sinh lý khiến mẹ nhạy cảm hơn, dễ tổn thương hơn. Và trên hết, đó là nỗi lo lắng làm sao để con chào đời khỏe mạnh nhất.

Thấu hiểu những khó khăn, vất vả mà người phụ nữ phải trải qua trong giai đoạn mang thai, GENOMIS mong muốn lan tỏa thông điệp “Chia sẻ áp lực mang thai cùng mẹ” đến với cộng đồng đặc biệt là những người chồng, người sắp làm cha. Hãy dành sự yêu thương, quan tâm và đồng hành cùng mẹ trong hành trình 9 tháng 10 ngày đầy vất vả này.

20/10 chia sẻ để yêu thương – NIPT GENOMIS gửi tặng ưu đãi khủng trị giá đến 2.600.000Đ

Từ ngày 15/10 – 24/10, Genomis triển khai chương trình ưu đãi hấp dẫn cho khách hàng đăng ký online trên fanpage hoặc liên hệ hotline 024 9992525 để được hướng dẫn:

Thể lệ chương trình:

Comment Tag bố + 1 người bạn của mẹ (nữ) kèm hashtag #sẻ_chia_cùng_mẹ để nhận ưu đãi

1. Giảm giá 20% tất cả các dịch vụ của Genomis bao gồm: Gói Genomis 3, Gói Genomis 4, Gói Genomis 5, Gói Genomis 23
2. 01 voucher siêu âm và khám thai miễn phí tại bệnh viện đa khoa quốc tế Bắc Hà trị giá 600.000Đ
3. 01 quyển sách “Hành trình thai giáo 280 ngày” trị giá 200.000Đ

Ngoài ra, đối với khách hàng có tuổi thai dưới 9 tuần sẽ được tham gia cọc trước nhận ưu đãi thêm 5% có giá trị tới 300.0000đ

NIPT GENOMIS – Sàng lọc dị tật thai nhi không xâm lấn từ tuần thứ 10

NIPT GENOMIS là xét nghiệm quan trọng ở tuần thai thứ 10 giúp phát hiện chính xác >99% các dị tật thai nhi được hình thành do đột biến NST. 

Thông qua việc giải mã trình tự ADN của thai nhi có trong máu mẹ, NIPT GENOMIS có khả năng sàng lọc toàn diện 23 cặp NST giúp kiểm tra:

• Bất thường số lượng nhiễm sắc thể gây ra các hội chứng phổ biến: Hội chứng Down, Hội chứng Edwards, Hội chứng Patau.
• Bất thường NTS giới tính gây ra: Hội chứng Turner, Hội chứng Klinefelter, Thể tam nhiễm XXX
• Bất thường số lượng tất cả các NST còn lại.

Đây là một xét nghiệm vô cùng an toàn, được thực hiện qua 7ml máu tĩnh mạch mẹ, không ảnh hưởng đến sự phát triển bình thường của thai nhi được giới chuyên gia khuyên sử dụng.

NIPT GENOMIS – Xét nghiệm sàng lọc uy tín hàng đầu Việt Nam

Video

Công nghệ hiện đại: Ứng dụng công nghệ giải trình tự gen tân tiến đến từ hãng Illumina Hoa Kỳ cùng sự phát triển phần mềm tin sinh chuyên dụng dựa trên thông tin di truyền của hàng nghìn thai phụ Việt, NIPT Genomis cho kết quả có độ chính xác gần như tuyệt đối.

Chuyên gia đầu ngành: Quy tụ đội ngũ chuyên gia cố vấn đầu ngành uy tín làm nhiệm vụ nghiên cứu, phát triển dịch vụ cũng như tư vấn kết quả cho khách hàng, Genomis là địa chỉ được hàng trăm nghìn khách hàng lựa chọn.

• TS Phạm Đình Minh: Thành viên hội đồng Hội nghiên cứu hệ protein người châu Á – Thái Bình Dương AOHUPO
• TS.BS Vũ Thị Hà: Giảng viên Bộ môn Y Sinh học – Di truyền, Trường ĐH Y Hà Nội, Bác sĩ tại Trung tâm Di truyền Lâm sàng và Hệ Gen, Bệnh viện ĐH Y Hà Nội

Tiêu chuẩn quốc tế: Trung tâm xét nghiệm GENOMIS được đánh giá đạt tiêu chuẩn ISO 9001:2015, ISO 15189:2012

Nhanh chóng: Thời gian trả kết quả nhanh chóng chỉ sau 5-7 ngày (kể cả thứ 7 và chủ nhật)

Đăng ký thực hiện dịch vụ NIPT tận nhà theo yêu cầu, liên hệ hotline 024 9999 2525 để được tư vấn hoặc điền form dưới đây!