Xét nghiệm Double test là gì? Xét nghiệm được thực hiện thế nào?

Xét nghiệm Double test là một trong những loại xét nghiệm rất quan trọng trong quá trình mang thai để sàng lọc dị tật bẩm sinh. Đó là lý do vì sao xét nghiệm Double test được các bác sĩ khuyên thực hiện nhằm sàng lọc dị tật ở thai nhi. Vì vậy, cùng tìm hiểu xét nghiệm Double test là gì và xét nghiệm Double test được thực hiện như thế nào?

Xét nghiệm Double test là gì?

Xét nghiệm Double test là một trong những biện pháp sàng lọc trước sinh thường quy, được thực hiện từ 3 tháng đầu thai kỳ. Double test là xét nghiệm sàng lọc kiểm tra và định lượng nồng độ β-hCG tự do và PAPP-A trong máu thai phụ, kết hợp đo độ mờ da gáy bằng siêu âm, tuổi mẹ, tuổi thai… để đánh giá một số nguy cơ mắc các hội chứng Down, Edward hoặc Patau,…

Mục đích của xét nghiệm Double test là gì?

Xét nghiệm Double test được thực hiện ở phụ nữ mang thai, nhằm mục đích sàng lọc nguy cơ xuất hiện các dị tật mang tính di truyền ở thai nhi.

Xét nghiệm Double test không mang tính khẳng định mà chỉ phát hiện những bất thường trong di truyền và cho thấy nguy cơ mắc dị tật là cao hay thấp. Vì thế, nguy cơ cao không có nghĩa là thai nhi mắc dị tật, ngược lại nguy cơ thấp cũng không khẳng định thai nhi là hoàn toàn bình thường.

Đối tượng thực hiện xét nghiệm Double test

Theo chuyên gia khuyến cáo tất cả phụ nữ khi mang thai đều nên thực hiện xét nghiệm Double test để sàng lọc trước sinh, đặc biệt phải kể đến những mẹ bầu nằm trong nhóm nguy cơ cao gồm:

• Người mẹ mang thai ở độ tuổi 35 trở lên
• Tiền sử sảy thai, thai lưu
• Từng sinh con mắc dị tật bẩm sinh
• Người bị nhiễm virus trong quá trình mang thai
• Người có kết quả siêu âm độ mờ da gáy nguy cơ cao

Xét nghiệm Double test được thực hiện như thế nào?

Về cơ bản, xét nghiệm này là phương pháp xét nghiệm bằng mẫu máu, tuy nhiên bạn không cần phải nhịn ăn trước khi tiến hành như những xét nghiệm máu thông thường

Tại cơ sở xét nghiệm, trước khi tiến hành thu mẫu, mẹ bầu được bác sĩ tư vấn để hiểu rõ hơn về ý nghĩa của xét nghiệm.  Sau đó, thai phụ sẽ được đưa tờ thông tin để điền trong đó có một số thông tin quan trọng cần được ghi chính xác như ngày đầu tiên của chu kỳ kinh gần nhất, ngày siêu âm gần nhất, tuổi thai, khoảng sáng sau gáy hay chiều dài đầu – mông của thai nhi.

Quy trình xét nghiệm không quá phức tạp, bao gồm lấy máu xét nghiệm và siêu âm. Chỉ khoảng từ 2 – 3 ngày, kết quả phân tích của Double test dựa vào định lượng β-hCG tự do (human chorionic gonadotropin) và PAPP-A (Pregnancy Associated Plasma Protein A) trong máu thai phụ kết hợp với siêu âm đo độ mờ da gáy, chiều dài đầu mông, đường kính lưỡng đỉnh… cùng một số chỉ số khác như tuổi mẹ, cân nặng, chiều cao … một phần mềm chuyên dụng sẽ đưa ra kết quả đánh giá nguy cơ dị tật của thai nhi.

Các phương pháp sàng lọc trước sinh khác

Xét nghiệm Triple test sau khi có kết quả Double test nguy cơ cao

Sau khi có kết quả xét nghiệm Double test có nguy cơ cao, mẹ bầu sẽ được bác sĩ chỉ định thực hiện xét nghiệm Triple test để một lần nữa khẳng định lại kết quả của Double test. Kết quả của xét nghiệm Triple test chỉ cho biết nguy cơ thai nhi có bị rối loạn nhiễm sắc thể do di truyền hay không đồng thời thực hiện thêm các xét nghiệm chẩn đoán khác.

Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT – illumina

Là một phương pháp mới và hiện đại nhất hiện nay, NIPT – illumina đã được nhiều mẹ bầu tại Mỹ và Châu  u lựa chọn. Xét nghiệm thực hiện phân tích ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ để sàng lọc những hội chứng dị tật bẩm sinh cho bé. Là xét nghiệm không xâm lấn chỉ cần lấy 7-10ml máu mẹ, giải trình tự ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ. Kết quả của NIPT – illumina kết luận thai nhi có nguy cơ cao hay thấp mắc hội chứng dị tật bẩm sinh với độ chính xác lên đến 99,9%.

Sàng lọc NIPT – illumina được thực hiện ngay từ tuần thai thứ 10 cho đến hết thai kỳ, mẹ bầu không cần xác định tuần thai cụ thể nào để làm xét nghiệm, đồng thời chỉ thực hiện xét nghiệm một lần duy nhất mà không cần thực hiện lại.

Xét nghiệm Double test là phương pháp sàng lọc trước sinh được rất nhiều mẹ bầu biết đến. Kết quả Double test có nguy cơ cao thì mẹ bầu không nên quá lo lắng hay hoang mang mà cần chủ động tìm hiểu các phương pháp sàng lọc khác có độ chính xác cao để sàng lọc lại cho con.

Bên cạnh đó, mẹ có thể tìm hiểu thêm thông tin về xét nghiệm sàng lọc NIPT và tiến hành xét nghiệm nhanh chóng, chính xác nhất liên hệ ngay đến GENOMIS qua Hotline: 024.9999.2525.