Với mong muốn giúp mẹ bầu an tâm trong suốt thai kỳ, Genomis sẽ có những món quà cực giá trị, nhằm đồng hành cùng mẹ và bé như:
- Miễn phí xét nghiệm tiền sản giật hoặc gói xét nghiệm vi chất mẹ bầu
- Tặng thẻ Urbox trị giá 100.000VNĐ cho khách hàng đăng kí tất cả các gói sàng lọc
Nội dung chính
Đối tượng nào nên thực hiện xét nghiệm NIPT?
- Mẹ bầu mang thai sau 30 tuổi
- Mẹ có tiền sử bị thai lưu hoặc mang thai dị dạng không rõ nguyên nhân
- Mẹ mang thai bằng phương pháp thụ tinh trong ống nghiệm
- Mẹ mang đa thai
- Mẹ có tiền sử gia đình mắc bệnh di truyền
- Kết quả siêu âm của mẹ cho thấy thai nhi phát triển bất thường
- Kết quả Double test/Triple test cho nguy cơ cao thai nhi dị tật
👉 Tuy nhiên, hiện tại NIPT được KHUYẾN NGHỊ CHO TẤT CẢ NHỮNG NGƯỜI MANG THAI, giúp sàng lọc nhiều vấn đề sức khỏe trước khi sinh, giảm thiểu nguy cơ tử vong sơ sinh cũng như hạn chế hậu quả nặng nề do khuyết tật bẩm sinh.
Gói Xét Nghiệm NIPT Tại Genomis
| Gói Genomis 3 | Gói Genomis 4 | Gói Genomis 6 | Gói Genomis 23 | Gói Genomis 23 Plus | Gói Genomis 23 Pro | |
| Phát hiện được dị tật | – Hội chứng Down
– Hội chứng Edwards – Hội chứng Patau |
– Hội chứng Down
– Hội chứng Edwards – Hội chứng Patau – Hội chứng Turner |
– Hội chứng Down
– Hội chứng Edwards – Hội chứng Patau – Hội chứng Turner – Hội chứng Klinefelter – Hội chứng Siêu nữ – Hội chứng Jacobs |
– Hội chứng Down
– Hội chứng Edwards – Hội chứng Patau – Hội chứng Turner – Hội chứng Klinefelter – Hội chứng Siêu nữ – Hội chứng Jacobs – Phát hiện bất thường số lượng tất cả các NST còn lại |
– Hội chứng Down
– Hội chứng Edwards – Hội chứng Patau – Hội chứng Turner – Hội chứng Klinefelter – Hội chứng Siêu nữ – Hội chứng Jacobs – Phát hiện bất thường số lượng tất cả các NST còn lại – 18 gen lặn phổ biến nhất châu Á |
– Hội chứng Down
– Hội chứng Edwards – Hội chứng Patau – Hội chứng Turner – Hội chứng Klinefelter – Hội chứng Siêu nữ – Hội chứng Jacobs – Phát hiện bất thường số lượng tất cả các NST còn lại – 18 gen lặn phổ biến nhất châu Á – Phát hiện 86 đột biến vi mất đoạn/lặp đoạn |
Chọn Genomis – Mẹ Trọn Vẹn An Tâm, Bé Yêu Khỏe Mạnh
NIPT Genomis giúp sàng lọc sớm các bất thường nhiễm sắc thể ngay từ tuần thai thứ 9, không xâm lấn và an toàn cho mẹ và bé. Mẹ bầu có nhu cầu làm xét nghiệm NIPT, hãy liên hệ ngay với Genomis qua:
Hotline tư vấn miễn phí: 093 642 1585
Đăng ký ngay tại:
- https://www.facebook.com/xetnghiemniptchomebau/
- https://www.facebook.com/xetnghiem.nipt.sangloctruocsinh/
Chọn Genomis ngay hôm nay – Bé Khỏe, Mẹ An Tâm!
Đặt lịch lấy mẫu tại nhà
Quý khách vui lòng điền đầy đủ thông tinChúng tôi sẽ liên hệ lại sớm nhất!