Tầm quan trọng của xét nghiệm GENOMIS

NIPT GENOMIS là gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn, ứng dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới chuyển giao từ Illumina (Hoa Kỳ), giúp sàng lọc các hội chứng lệch bội phổ biến gây dị tật thai nhi như: Down (T21), Edwards (T18), Patau (T13),…

Đăng ký tư vấn

THỐNG KÊ TẠI VIỆT NAM

> 0
Trẻ bị dị tật bẩm sinh/ năm

> 0
Trẻ tử vong vì dị tật bẩm sinh

cứ 0 phútCó 1 trẻ dị tật chào đời

(Nguồn: Bộ Y Tế)

Ai nên xét nghiệm GENOMIS

  • Phụ nữ mang thai từ tuần thứ 9
  • Có tiền sử bị thai lưu, siêu âm bất thường

Xem thêm về các hội chứng

Ưu điểm xét nghiệm GENOMIS

  • Hiện đại: Công nghệ Illumina Mỹ
  • An toàn: Không xâm lấn, không biến chứng
  • Đơn giản: Từ 7 ml – 10 ml máu thai phụ
  • Nhanh chóng: Trả kết quả sau 4 -5ngày (kể cả T7 & CN)
  • Độ chính xác cao trên 99%
  • Thông tin sớm: Thực hiện từ tuần thai thứ 10
  • Thuận tiện: Hỗ trợ thu mẫu tận nơi

Tải về ngay cẩm nang chứa đựng tất cả các thông tin mẹ bầu cần biết trong suốt thai kỳ: các mốc phát triển của bé, sự thay đổi của mẹ, dinh dưỡng trong thai kỳ... đặc biệt là về dị tật thai nhi và các xét nghiệm cần thiết.

Độ chính xác khi thực hiện xét nghiệm

Genomis sử dụng phần mềm phân tích chuyên dụng độc quyền bởi Genomis để phân tích vật liệu di truyền của thai nhi. Phương pháp phân tích này đã được nhiều thai phụ tin tưởng lựa chọn và kết quả chính xác cao trên 99%

Nhiễm sắc thể Độ nhạy Độ đặc hiệu
21 99.90% 99.80%
18 97.40% 97.90%
13 87.50% 99.90%

Độ chính xác của xét nghiệm phụ thuộc vào quy trình xét nghiệm và thuật toán trong quá trình xét nghiệm. Genomis sử dụng quy trình đồng bộ và thuật toán độc quyền đảm bảo kết quả chính xác cao nhất với tỷ lệ không lên kết quả thấp nhất

NGS-illumina Sử dụng công nghệ NGS-illumina

Máy Nextseq 550		 Nextseq 550

Genomis		 Phần mềm phân tích chuyên
dụng độc quyền

Quy trình thực hiện GENOMIS

Lấy mẫu: 7ml máu thai phụ từ tuần >=10. Bảo quản nhiệt độ thường

Xử lý mẫu: Tách chiết ADN tự do trong máu mẹ, tạo thư viện

Giải trình tự cfDNA thai nhi bằng hệ thống Nexseq 550-illumina

Phân tích: Phân tích kết quả bằng phần mềm chuyên dụng

Tư vấn chuyên gia sau xét nghiệm bởi PGT.TS di truyền sản khoa

Bảng so sánh

Phương pháp Phát hiện Chính xác Sai số Nguy cơ
Siêu âm Down
Dị tật ống thần kinh
Dị tật tim		 Chưa có báo cáo Chưa có thống kê Chưa có báo cáo
Double test Down
Edwards		 85-90% 10% An toàn
Triple test Down
Edwards		 65% 35% An toàn
Xâm lấn (chọc ối) Tất cả NST 99,9% Chưa có thống kê Nhiễm trùng ối
Nhiễm trùng nhau
Sinh non, sảy thai,…
Genomis không
xâm lấn		 Down
Edwards
Patau
Áp dụng cho cả thai đôi		 Trên 99% <0,1% An toàn 100%

Blog mẹ bầu

CÙNG NIPT BẢO VỆ CON YÊU TRỌN VẸN – ƯU ĐÃI THÁNG 6 CHO MẸ BẦU

CÙNG NIPT BẢO VỆ CON YÊU TRỌN VẸN – ƯU ĐÃI THÁNG 6 CHO MẸ BẦU

Tháng 6 – tháng của yêu thương, GENOMIS – đơn vị hàng đầu trong lĩnh vực xét nghiệm NIPT, hân hạnh mang đến cho các mẹ bầu chương trình “Siêu Ưu Đãi Tháng ” với nhiều quà tặng giá trị, dành tặng cho mẹ bầu. ƯU ĐÃI CỰC LỚN TRONG THÁNG NÀY Giảm giá lên đến 35% cho các gói xét nghiệm Tặng gói xét nghiệm vi chất cho mẹ bầu Miễn phí xét nghiệm tiền sản giật Giảm thêm 10% khi đăng ký … Xem thêm

ĐĂNG KÝ DỊCH VỤ

Cảm ơn Quý khách đã tin tưởng sử dụng dịch vụ,
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!