NIPT GENOMIS là gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn, ứng dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới chuyển giao từ Illumina (Hoa Kỳ), giúp sàng lọc các hội chứng lệch bội phổ biến gây dị tật thai nhi như: Down (T21), Edwards (T18), Patau (T13),…
Đăng ký tư vấn> 0
Trẻ bị dị tật bẩm sinh/ năm
> 0
Trẻ tử vong vì dị tật bẩm sinh
cứ 0 phútCó 1 trẻ dị tật chào đời
Tải về ngay cẩm nang chứa đựng tất cả các thông tin mẹ bầu cần biết trong suốt thai kỳ: các mốc phát triển của bé, sự thay đổi của mẹ, dinh dưỡng trong thai kỳ... đặc biệt là về dị tật thai nhi và các xét nghiệm cần thiết.
Genomis sử dụng phần mềm phân tích chuyên dụng độc quyền bởi Genomis để phân tích vật liệu di truyền của thai nhi. Phương pháp phân tích này đã được nhiều thai phụ tin tưởng lựa chọn và kết quả chính xác cao trên 99%
| Nhiễm sắc thể | Độ nhạy | Độ đặc hiệu |
| 21 | 99.90% | 99.80% |
| 18 | 97.40% | 97.90% |
| 13 | 87.50% | 99.90% |
Độ chính xác của xét nghiệm phụ thuộc vào quy trình xét nghiệm và thuật toán trong quá trình xét nghiệm. Genomis sử dụng quy trình đồng bộ và thuật toán độc quyền đảm bảo kết quả chính xác cao nhất với tỷ lệ không lên kết quả thấp nhất
 NGS-illumina |
Sử dụng công nghệ NGS-illumina |
 Máy Nextseq 550 |
Nextseq 550 |
 Genomis |
Phần mềm phân tích chuyên dụng độc quyền |
Lấy mẫu: 7ml máu thai phụ từ tuần >=10. Bảo quản nhiệt độ thường
Xử lý mẫu: Tách chiết ADN tự do trong máu mẹ, tạo thư viện
Giải trình tự cfDNA thai nhi bằng hệ thống Nexseq 550-illumina
Phân tích: Phân tích kết quả bằng phần mềm chuyên dụng
Tư vấn chuyên gia sau xét nghiệm bởi PGT.TS di truyền sản khoa
| Phương pháp | Phát hiện | Chính xác | Sai số | Nguy cơ |
| Siêu âm | Down Dị tật ống thần kinh Dị tật tim |
Chưa có báo cáo | Chưa có thống kê | Chưa có báo cáo |
| Double test | Down Edwards |
85-90% | 10% | An toàn |
| Triple test | Down Edwards |
65% | 35% | An toàn |
| Xâm lấn (chọc ối) | Tất cả NST | 99,9% | Chưa có thống kê | Nhiễm trùng ối Nhiễm trùng nhau Sinh non, sảy thai,… |
| Genomis không xâm lấn |
Down Edwards Patau Áp dụng cho cả thai đôi |
Trên 99% | <0,1% | An toàn 100% |
Hành trình mang thai là khoảnh khắc thiêng liêng nhất của mẹ bầu, nhưng cũng đi kèm không ít lo lắng. Làm thế nào để đảm bảo bé yêu phát triển khỏe mạnh ngay từ trong bụng mẹ? Xét nghiệm NIPT Genomis chính là giải pháp an toàn giúp mẹ bầu giảm bớt áp lực, an tâm đón con yêu với sự chuẩn bị tốt nhất. ƯU ĐÃI THÁNG 7 CHO MẸ BẦU Giảm ngay 35% cho dịch vụ NIPTTặng gói xét nghiệm vi chấy kiểm soát … Xem thêm
Tháng 6 – tháng của yêu thương, GENOMIS – đơn vị hàng đầu trong lĩnh vực xét nghiệm NIPT, hân hạnh … Xem thêm
GENOMIS – đơn vị hàng đầu trong lĩnh vực xét nghiệm NIPT, hân hạnh mang đến cho các mẹ bầu chương … Xem thêm
GENOMIS – đơn vị hàng đầu trong lĩnh vực xét nghiệm NIPT, hân hạnh mang đến cho các mẹ bầu chương … Xem thêm
Hành trình mang thai là khoảnh khắc thiêng liêng nhất của mẹ bầu, nhưng cũng đi kèm không ít lo … Xem thêm
